1

法人或者其他組織的營業執照等證明文件，自然人的身份證明

（1）企業法人營業執照或營業執照。（企業投標提供）

（2）事業單位法人證書。（事業單位投標提供）

（3）執業許可證。（非企業專業服務機構投標提供）

（4）個體工商戶營業執照。（個體工商戶投標提供）

（5）自然人身份證明。（自然人投標提供）

（6）民辦非企業單位登記證書。（民辦非企業單位投標提供）

注：僅需提供序號（1）～（6）其中之一即可。

2

財務狀況報告相關材料

（1）供應商是法人（法人包括企業法人、機關法人、事業單位法人和社會團體法人），提供本單位：

①2021年度經審計的財務報告，包括資產負債表、利潤表、現金流量表、所有者權益變動表及其附注（新成立公司從成立之日算起）；

②基本開戶銀行出具的資信證明；

③財政部門認可的政府采購專業擔保機構的證明文件和擔保機構出具的投標擔保函。

注：僅需提供序號①～③其中之一即可。

（2）供應商（其他組織和自然人）提供本單位：

①2021年度經審計的財務報告，包括資產負債表、利潤表、現金流量表、所有者權益變動表及其附注；

②銀行出具的資信證明；

③財政部門認可的政府采購專業擔保機構的證明文件和擔保機構出具的投標擔保函。

注：僅需提供序號①～③其中之一即可。

3

依法繳納稅收相關材料

供應商提供參加本次政府采購項目投標截止時間前一年內任意一個月繳納稅收憑據。（依法免稅的投標人，應提供相應文件證明依法免稅）

4

依法繳納社會保障資金的證明材料

供應商提供參加本次政府采購項目投標截止時間前一年內任意一個月繳納社會保險憑據。（依法不需要繳納社會保障資金的投標人，應提供相應文件證明依法不需要繳納社會保障資金）

5

履行合同所必須的設備和專業技術能力的證明材料

①與本項目投標相關設備的購置發票、專業技術人員職稱證書、用工合同等；

②供應商具備履行合同所必須的設備和專業技術能力承諾函或聲明（承諾函或聲明格式自擬）。

注：僅需提供序號①～②其中之一即可。

6

參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的聲明

按照磋商文件提供格式填寫。供應商“參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明”。 重大違法記錄，是指供應商因違法經營受到刑事處罰或者責令停產停業、吊銷許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰。

7

信用記錄查詢及使用

政府采購活動中查詢及使用供應商信用記錄的具體要求為：未被列入“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)失信被執行人、重大稅收違法失信主體的供應商；“中國政府采購網” (www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商；“中國社會組織公共服務平臺”網站（www.chinanpo.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織；

（1）查詢渠道：

①“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）

②“中國政府采購網”（www.ccgp.gov.cn）

③“中國社會組織政務服務平臺”網站（www.chinanpo.gov.cn）（僅查詢社會組織）；

（2）截止時間：同投標截止時間；

（3）信用信息查詢記錄和證據留存具體方式：經采購人確認的查詢結果網頁截圖作為查詢記錄和證據，與其他采購文件一并保存；

（4）信用信息的使用原則：供應商無須提供信用記錄查詢結果網頁截屏。經采購人認定的被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商、嚴重違法失信社會組織的供應商，將拒絕其參與本次政府采購活動。

8

投標人須具備的特殊

資質證書

磋商人為產品制造商時，提供有效的《醫療器械生產許可證》（國外制造商除外）；磋商人為產品代理商或經銷商時，提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》（如投標人醫療器械經營許可證及經營備案憑證屬合并辦理，則提供合并辦理的《醫療器械經營許可證》）;如所投產品滿足招標文件采購清單技術規格及參數且為注冊標準更高的第三類醫療器械，須提供有效的《醫療器械經營許可證》。

9

聯合體協議

磋商文件接受聯合體投標且供應商為聯合體的，供應商應提供本協議；否則無須提供。

10

供應商身份證明及授權

（1）法定代表人身份證明或提供法定代表人授權委托書及被授權人身份證明。（法人響應提供）

（2）單位負責人身份證明或提供單位負責人授權委托書及被授權人身份證明。（非法人響應提供）

注：

①企業（銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業除外）、事業單位和社會團體供應商以法人身份參加投標的，法定代表人應與實際提交的“營業執照等證明文件”載明的一致。

②銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業：以法人身份參加投標的，法定代表人應與實際提交的“營業執照等證明文件”載明的一致；以非法人身份參加投標的，“單位負責人”指代表單位行使職權的主要負責人，應與實際提交的“營業執照等證明文件”載明的一致。

③投標人為自然人的，無需填寫法定代表人授權書。

11

單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動

供應商提供與參加本項目投標的其他供應商之間，單位負責人不為同一人并且不存在直接控股、管理關系承諾函（承諾函格式自擬）。

12

為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商不得參加本項目投標

供應商提供未為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務承諾函（承諾函格式自擬）。

中頻

治療儀

1、設備需適用于頸椎病、肩周炎和腰椎間盤突出等疾病的康復理療。

2、設備需具有液晶顯示屏，可實時顯示治療波形、治療劑量、治療處方和治療時間等數據信息。

3、設備需具有同步或異步等輸出方式，并需具有中頻電療模式和干擾電療模式。

4、設備需具有低頻調制中頻電流療法、離子導入、正弦調制電流療法、脈沖調制電流療法、等幅中頻電流療法和干擾電流療法等治療模式。

5、設備輸出信號的工作頻率范圍需包含2KHz～10KHz，誤差需≤10%，最大輸出電流需≤100mA。

6、設備輸出的調制頻率范圍需包含0Hz～150Hz, 誤差需≤10%。

7、設備干擾電差頻頻率需包含0～200Hz，差頻變化周期需包含，15s～30s動態節律需包含4s～10s。

8、設備的調節幅度需包含0%、25%、50%、75%和100%等，誤差需≤5%。

9、設備需具有多種輸出調制波形。

10、設備需具有透熱功能，并需多檔可調，最大發熱溫度需≤60℃。

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手柄式

排痰機

1、設備需適用于成人和兒童，單路輸出方式。

2、設備需具有液晶顯示屏，支持全中文操作，并需具有治療時間和頻率記憶功能。

3、設備軟軸需采用可插拔設計，長度需≥1.8米，材質需不低于不銹鋼。

4、設備需具有反饋控制電路，可實現振動頻率穩定輸出。

5、設備需具有自動和手動兩種操作模式，治療時間和頻率可即時調節。

6、設備需具有不小于90度固定角度的叩擊頭，動力手柄需可360°旋轉，振動幅度需≤5mm，并需具有多種叩擊頭可選。

7、設備手動模式需具有定時時間可調功能，調節精度需≤1min，自動模式需具有多種工作時間模式可選。

8、設備手動模式的頻率可調范圍需包含10Hz～60Hz（600轉/分～3600轉/分），自動模式的頻率可調范圍需包含10Hz～30Hz（600轉/分～1800轉/分），調整精度需≤lHz，并需具有多種自動工作模式可選。

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嬰幼兒經皮黃疸測試儀

1、測量方式需為光反射式。

2、設備需具有測量單位切換功能，測量單位需包含umol/L、mg/dL、無單位（經皮膽紅素）等。

3、設備需具有平均測量功能，可設置多次平均測量方式。

4、設備需為液晶顯示屏，且需具有背光燈功能。

5、設備需具有數據校正功能。

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1

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轉運床

1、設備床板長度需≥190cm，全寬需＜67cm，高低升降范圍需≥30cm，背部升降范圍需包含0-70°。

2、設備需配備氧氣瓶支架和不銹鋼輸液架。

3、設備本身需耐腐蝕，易清洗。

4、設備需采用四片式不低于 PP 材質的護欄。

5、設備需采用雙排靜音腳輪和腳踏式中控剎車。

6、設備中間需為導向輪設計。

7、設備最大承載需不低于250kg。

8、設備需配備床墊和安全綁帶，材質需易于清洗。

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轉運床

1、設備床板長度需≥190cm，全寬需＜67cm，高低升降范圍需≥30cm，背部床板能夠抬起，傾斜角度從 0°到 75°。

2、設備需配備氧氣瓶支架和氧氣瓶以及不銹鋼輸液架。

3、設備本身是整床床體。需耐腐蝕，易清洗。

4、具有全藏式ABS護攔。可完全收于車面之下，實現零間隙搬運，便于車上緊急搶救病人。

5、設備需采用中控自動導向靜音輪和腳踏式中控剎車。

6、設備中間需為導向輪設計，具有整體升降控制搖桿。。

7、設備最大承載需不低于250kg。

8、設備需配備床墊和安全綁帶，床墊四周設計有拉手，可拉動患者直接實現轉運材質需易于清洗。

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12000